| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第2222000号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品包括电极、电极导线、钳、剪等器械，具体型号及结构描述见附页。 |
| 产品适用范围 | 用于配合内窥镜手术使用。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.12.14 |
| 有效期截止日 | 2011.12.14 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co. KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第2222000号"变更为"国食药监械(进)字2007第2222000号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线 |
| 变更日期 | 2009.12.23 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz D-78532 Tuttlingen，Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 内窥镜下器械(商品名：AESCULAP) |
| 产品名称（英文) | Endoscopy Instruments |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1113-2006《内窥镜下器械》 |
| 附件 | |
