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气腹机
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注册号 国食药监械(进)字2006第2541190号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由主机组成,不包括其它配件及灭菌后产品。不属于内窥镜设备。压力设定范围1-30mmHg;压力显示误差:≤10mmHg时±1mmHg,其余±5%;流量调节范围1-40L/min;加热气体最高温度不大于42℃,但无法控制具体加热温度。
产品适用范围 用于向腹腔充入二氧化碳气体。
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2006.07.13
有效期截止日 2010.07.13
备注 生产者名称由“Aesculap AG & Co. KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2006第2541190号"变更为"国食药监械(进)字2006第2541190号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在.线www.lindalemus.com
变更日期 2009.12.23
生产厂商名称(英文) Aesculap AG
生产厂地址(中文) Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen,Germany
生产场所 Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 气腹机
产品名称(英文) Insufflator
规格型号 PG080
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 0601-2005 《Flow40气腹机》
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