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全膝关节植入物系统(植入物)
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注册号 国食药监械(进)字2006第3460501号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由股骨植入物、半月板、髌骨植入物、胫骨平台、稳定杆、封尾帽组成。医学全在线www.lindalemus.com 其中股骨植入物、胫骨平台、稳定杆和PS半月板中的固定螺钉材料采用ISO5832-4铸造钴铬钼合金;半月板、髌骨植入物材料采用超高分子量聚乙烯,髌骨植入物内有作X线标记的ISO5832-1不锈钢丝;封尾帽材料采用ISO5832-12锻造锻造钴铬钼合金。分为左膝使用和右膝使用两类。灭菌包装。
产品适用范围 骨水泥配合使用,适用于膝关节表面置换。
注册代理 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2006.03.06
有效期截止日 2010.03.06
备注 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2006第3460501号"变更为"国食药监械(进)字2006第3460501号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2010.01.05
生产厂商名称(英文) Aesculap AG
生产厂地址(中文) Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产场所 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 全膝关节植入物系统(植入物)
产品名称(英文) COLUMBUS Knee System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM0033-2005《全膝关节植入物系统》
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