注册号 |
国食药监械(进)字2006第3460501号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由股骨植入物、半月板、髌骨植入物、胫骨平台、稳定杆、封尾帽组成。医学全在线www.lindalemus.com
其中股骨植入物、胫骨平台、稳定杆和PS半月板中的固定螺钉材料采用ISO5832-4铸造钴铬钼合金;半月板、髌骨植入物材料采用超高分子量聚乙烯,髌骨植入物内有作X线标记的ISO5832-1不锈钢丝;封尾帽材料采用ISO5832-12锻造锻造钴铬钼合金。分为左膝使用和右膝使用两类。灭菌包装。 |
产品适用范围 |
与骨水泥配合使用,适用于膝关节表面置换。 |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2006.03.06 |
有效期截止日 |
2010.03.06 |
备注 |
生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”;国食药监械(进)字2006第3460501号"变更为"国食药监械(进)字2006第3460501号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2010.01.05 |
生产厂商名称(英文) |
Aesculap AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
全膝关节植入物系统(植入物) |
产品名称(英文) |
COLUMBUS Knee System |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM0033-2005《全膝关节植入物系统》 |
附件 | |
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