| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3662009号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由单股聚丙烯纤维编织而成。 |
| 产品适用范围 | 用于疝修补术。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2004.09.27 |
| 有效期截止日 | 2008.09.27 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由“国食药监械(进)字2004第3662009号”变更为“国食药监械(进)字2004第3662009号(更)”,原证自发证之日起作废。www.lindalemus.com |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | AESCULAP AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Atrium Medical Corporation 5 Wentworth Drive Hudson, NH 03051 USA |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 疝补片 |
| 产品名称（英文) | Premilene Mesh |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 2779-66 《疝补片(Premilene Mesh)》 |
| 附件 | |
