| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第1072703号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 胸腔心血管外科手术器械由软钢丝、钛夹装载盒、引导针、胸骨凿、隧道器及锥形头、隧道器手柄、隧道器钳、内膜剥离器、内膜剥离器堵塞器、血管探针、肺压板、肋骨推开器、胸骨和肋骨推开器、拉钩动脉瓣牵开器、血管扩张器、缝线打结器、肺剪、肋骨剪、血管用压板、冠脉刀片和冠脉刀片刀柄组成。采用不锈钢材料制成，用于胸腔心血管外科手术，详见附件。 |
| 产品适用范围 | 用于胸腔心血管外科手术。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2008.09.12 |
| 有效期截止日 | 2012.09.12 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1072703号"变更为"国食药监械(进)字2008第1072703号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线 |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 胸腔心血管外科手术器械(商品名：蛇牌) |
| 产品名称（英文) | Cardio-vascular Surgical Instruments |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 4465-2008《胸腔心血管外科手术器械》 |
| 附件 | |
