| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2401980号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.08.31 |
| 有效期截止日 | 2013.08.30 |
| 备注 | 变更内容：【主要组成】中增加缓冲液组分，R1c变更为“TRIS(三羟甲基氨基甲烷)缓冲盐溶液、表面活性剂、＜0.1%叠氮钠和0.1%ProClin300”；原R1c内容变更为R1d。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及标签样稿中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。医学全.在线www.lindalemus.com 本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2010.03.18 |
| 生产厂商名称（英文) | Beckman Coulter，Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
| 生产场所 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 肌钙蛋白I测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access肌钙蛋白I试剂盒) |
| 产品名称（英文) | Access AccuTnI |
| 规格型号 | 2x50个测试/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 1227-2009 |
| 附件 | |
