注册号 |
国食药监械(进)字2010第3401331号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
HEV酶标板,阳性对照,阴性对照,稀释液,浓缩洗板液,酶结合物,底物液,终止液、盖板膜、使用说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于人血清或血浆中戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体的检测。医学全.在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
新加坡MP生物医学亚太私人有限公司上海代表处 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.05.13 |
有效期截止日 |
2014.05.12 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd. |
生产厂地址(中文) |
85 Science Park Drive, #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park |
生产场所 |
85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park |
生产国(中文) |
新加坡 |
产品名称(中文) |
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
产品名称(英文) |
HEV IgM ELISA |
规格型号 |
96人份/盒 |
产品标准 |
YZB/SIN 0737-2010 |
附件 | |
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