注册号 |
国食药监械(进)字2010第1101203号 |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
该产品由撑开器、融合器把持器固定钉、滑锤、植骨打压器、植骨支持器、T型撑开器把手、刮匙、假体试模组成。医学全.在线www.lindalemus.com
|
产品适用范围 |
该产品为植入ROI后路腰椎椎间融合器的配套使用工具。 |
注册代理 |
法国LDR 医疗公司北京代表处 |
售后服务机构 |
法国LDR 医疗公司北京代表处 |
批准日期 |
2010.05.10 |
有效期截止日 |
2014.05.09 |
备注 |
|
变更日期 |
|
生产厂商名称(英文) |
LDR MEDICAL |
生产厂地址(中文) |
Technopóle de I'Aube,BP 2,10902 TROYES Cedex 9,France |
生产场所 |
Technopole de I'Aube,BP 2,10902 TROYES Cedex 9,France |
生产国(中文) |
法国 |
产品名称(中文) |
后路腰椎椎间融合器手术工具(商品名:ROI) |
产品名称(英文) |
Posterior Cage Instruments |
规格型号 |
见附表 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/FRC 0750-2010《后路腰椎椎间融合器手术工具》 |
附件 | |
|
|