注册号 |
国食药监械(进)字2010第2401159号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。医学全.在线www.lindalemus.com
含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中,不同浓度的叶酸,含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期:-20℃储存,有效期12个月。2-10℃储存,有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
用于校准Access Folate测定,以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 |
注册代理 |
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.05.10 |
有效期截止日 |
2014.05.09 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Beckman Coulter, Inc. |
生产厂地址(中文) |
4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
生产场所 |
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
叶酸检测用校准品(商品名:Access叶酸校准品) |
产品名称(英文) |
Access Folate calibrators |
规格型号 |
S0–S5, 4.0 mL/瓶 |
产品标准 |
YZB/USA 0418-2010 |
附件 | |
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