| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401330号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | EPO检测单位、EPO试剂楔、EPO校正品。产品有效期：在2-8°C保存，有效期12个月。医学全在线www.lindalemus.com 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中促红细胞生成激素(EPO)含量。 |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.05.13 |
| 有效期截止日 | 2014.05.12 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生产厂地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产场所 | 5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 产品名称（英文) | IMMULITE/IMMULITE1000 EPO |
| 规格型号 | 50人份/盒， 100人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 0735-2010 |
| 附件 | |
