微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第2401044号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 系列校准品、质控品、17-0HP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、浓缩洗液、测试缓冲液、增强液、抗-IgG微孔板条、条形码标签。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。医学全在线
注册代理 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.04.27
有效期截止日 2014.04.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Wallac Oy
生产厂地址(中文) Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产场所 Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)
产品名称(英文) DELFIA Neonatal 17α-OH-progesterone
规格型号 960人份
产品标准 YZB/FIN 0555-2010
附件
相关文章
 一次性腹带
 保视宁MC38亲水软性角膜接触镜
 不锈钢丝缠绕器
 一次性使用护理棉垫
 医用亚低温治疗仪
 BLS-1型立式摄影架
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map