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泌尿科内窥镜附件
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2009第3220101号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由镜鞘、镜桥、闭孔器、工作手件、手术钳、手术剪、电极、电极电缆、适配器、排空器、尿道扩张器、封帽、清洗导向器组成。医学全在.线www.lindalemus.com 具体规格型号详见附页。
产品适用范围 该产品临床适用于泌尿科内窥镜的检查和手术。
注册代理 香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处
售后服务机构 史赛克(北京)医疗器械有限公司
批准日期 2009.01.21
有效期截止日 2013.01.21
备注 售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3220101号"变更为"国食药监械(进)字2009第3220101号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2010.04.13
生产厂商名称(英文) Stryker Endoscopy
生产厂地址(中文) 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 USA
生产场所 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 泌尿科内窥镜附件
产品名称(英文) Urologic Equipment and Accessories
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 5151-2008《泌尿科内窺镜附件》
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