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生化分析仪用校准品
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第2401660号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备,并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂;稀释液由已加工的水制备,并在其中添加了防腐剂。医学.全在线www.lindalemus.com 产品有效期:冷冻:≤-18℃,69周。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950,VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.06.11
有效期截止日 2014.06.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.
生产厂地址(中文) 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产场所 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 生化分析仪用校准品
产品名称(英文) VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 25
规格型号 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶;校准品稀释液1、2、3水平各2瓶;16个校准品条形码标签)
产品标准 YZB/USA 0930-2010
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