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类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第2402311号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 活性成分: 试剂1(R1):无; 试剂2(R2):人IgG包衣的乳胶颗粒。其它成分: 试剂1(R1):缓冲液、无机盐、蛋白质、防腐剂; 试剂2(R2):缓冲液、无机盐、防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于定量测定人血清和血浆中类风湿因子(RF)的浓度。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.08.09
有效期截止日 2014.08.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.
生产厂地址(中文) 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产场所 1000 Lee Road,Rochester,New York 14606,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) VITROS Chemistry Products RF Reagent
规格型号 300测试/包装
产品标准 YZB/USA 1460-2010
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