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17-酮类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第2402312号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂1:0.7mol/L马洛托品;试剂2:1mol/L氢氧化钾溶于3.4 mol/L乙醇溶液中;试剂3:无水乙醇(分析纯);试剂A:60mmol/Lm-二硝基苯酚粉溶于乙醇中(复溶后为20ml);试剂B:9mol/L氢氧化钾;试剂C:二氯甲烷;DHEA标准品:1000mg/L脱氢表雄酮;微色谱柱:中性树脂。产品有效期:贮存于15-30°C,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于测定人体尿液中17-酮类固醇浓度。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 重庆圣利安医疗设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.08.09
有效期截止日 2014.08.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biosystems S.A.
生产厂地址(中文) Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain
生产场所 Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain
生产国(中文) 西班牙
产品名称(中文) 17-酮类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)
产品名称(英文) 17-KETOSTEROIDS
规格型号 40Tests
产品标准 YZB/SPA 1374-2010
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