| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3461994号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是由膨体聚四氟乙烯(PTFE)制成的多微孔人造血管。带支撑环的血管包括一根可拆除的连续螺旋状PTFE单丝，用于提供额外的抗压能力。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于动脉血管重建，节段性旁路手术以及建立动静脉血管通路。www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2010.07.05 |
| 有效期截止日 | 2014.07.04 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| 生产场所 | 5th Wentworth Drive, Hudson, New Hampshire 03051, USA |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 聚四氟乙烯血管移植物(商品名：Vascugraft SOFT) |
| 产品名称（英文) | Vascugraft SOFT |
| 规格型号 | 见附表 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1108-2010《聚四氟乙烯血管移植物》 |
| 附件 | |
