微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
游离甲状腺素定量测定试剂盒(化学发光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第2402330号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 磁微粒悬浮液、低值校准品、高值校准品、示踪物溶液。产品有效期:2-8℃保存,有效期为13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于在人血清和血浆中定量检测游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)的浓度。
注册代理 索灵诊断医疗设备咨询(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.08.09
有效期截止日 2014.08.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSorin S.p.A.
生产厂地址(中文) Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy
生产场所 Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 游离甲状腺素定量测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) LIAISON FT4
规格型号 100人份/盒
产品标准 YZB/ITA 1549-2010
附件
相关文章
 载脂蛋白B(Apo B)试剂盒
 手动负压吸引系统
 总蛋白检测试剂盒
 大、小号一次性肛肠窥器
 不锈钢鼻镜
 手术垫单
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map