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自动体外除颤器
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第3210528号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由主机、电池、HEARTSTART SMART PadsII 电极垫989803139261以及婴儿/儿童钥匙989803139311组成。
产品适用范围 该产品适用于医院急救及院外急救,治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 飞利浦(中国)投资有限公司
售后服务机构 飞利浦(中国)投资有限公司
批准日期 2011.02.12
有效期截止日 2015.02.11
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Philips Medical Systems
生产厂地址(中文) Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA
生产场所 Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 自动体外除颤器
产品名称(英文) Automated External Defibrillator
规格型号 861304
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4181-2010《自动体外除颤器》
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