注册号 |
国食药监械(进)字2011第2070631号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
打孔器采用符合ASTM F899 的不锈钢材料制成,打孔器的头部硬度应不低于255HV1.0。一次性使用产品,γ 射线灭菌。 |
产品适用范围 |
打孔器用于需要在血管吻合之前,在主动脉壁上打一个齐整的圆形开口的外科手术。医学全在线
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注册代理 |
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
批准日期 |
2011.02.11 |
有效期截止日 |
2015.02.10 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Teleflex Medical |
生产厂地址(中文) |
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina 27709, USA |
生产场所 |
Ave. Industrias No.5954,Parque Industrial Finsa,Nuevo Laredo,Tamaulipas,Mexico 88275 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
打孔器 |
产品名称(英文) |
Pilling Aortic Punch |
规格型号 |
353427, 353435, 353440, 353445, 353447, 353450, 353455 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0005-2011《打孔器》 |
附件 | |
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