注册号 |
国食药监械(进)字2011第3231266号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
产品组成:a)主机、探头(G3S)和电池,b)基座和USB电缆,c)交流适配器/充电器,d)外部电池充电器(选件),e)MicroSD卡,f)安装软件Gateway1.1.1和用户文档CD。产品性能:标称频率1.7MHz,声工作频率与标称频率的偏差在±15%范围之内;探测深度≥160mm;侧向分辨力(mm)≤3(深度≤80),≤4(80<深度≤130);轴向分辨力(mm)≤2(深度≤80);盲区≤5mm;横向几何位置精度(%)≤8%;纵向几何位置精度(%)≤8%;切片厚度≤5mm;横向和纵向距离测量误差应不超过总探测深度的±1%,对于大于等于1cm2的被测面积,测量误差为±0%,对于小于1cm2的被测面积,测量误差为±0.1cm2;在额定电压的±10%范围内,应能正常工作;内部电源设备,在电池充满电的情况下连续工作时间应大于1h。医学全在线
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产品适用范围 |
该超声诊断仪用于超声诊断成像 |
注册代理 |
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
批准日期 |
2011.04.12 |
有效期截止日 |
2015.04.11 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
GE Vingmed Ultrasound AS |
生产厂地址(中文) |
Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
生产场所 |
Strandpromenaden 45, N-3191 Horten , Norway |
生产国(中文) |
挪威 |
产品名称(中文) |
超声诊断仪 |
产品名称(英文) |
Diagnostic Ultrasound Equipment |
规格型号 |
Vscan |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/NOR 0732-2011《超声诊断仪》 |
附件 | |
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