| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2661761号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由电动机，使用界面组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于将磁兼容电生理导管自动插入患者的心脏部位，或者将其抽出。使用时与S t e r e o t a x i s生产的磁导航系统[ M N S ]协同工作。医学全.在线www.lindalemus.com 不建议使用导管推进系统推进电生理导管和消融导管通过冠状动脉系统和冠状动脉窦。 |
| 注册代理 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 批准日期 | 2011.05.30 |
| 有效期截止日 | 2015.05.29 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | STEREOTAXIS, INC. |
| 生产厂地址（中文) | 4320 Forest Park Avenue, Suite 100, St.Louis, MO 63108 |
| 生产场所 | 4320 Forest Park Avenue, Suite 100, St. Louis, MO 63108 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 导管推进系统 |
| 产品名称（英文) | Cardiodrive Catheter Advancement System |
| 规格型号 | 001-004115-9 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1887-2011《导管推进系统》 |
| 附件 | |
