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脊柱内固定系统-融合器
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注册号 国食药监械(进)字2011第3461083号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品材料为Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。医学全.在线www.lindalemus.com
产品适用范围 适用于胸腰椎(T1-L5)椎间融合术。
注册代理 美国美敦力中国有限公司北京办事处
售后服务机构 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
批准日期 2011.03.30
有效期截止日 2015.03.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
生产厂地址(中文) 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产场所 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA; Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 脊柱内固定系统-融合器
产品名称(英文) BASIS Spinal System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0296-2011《脊柱内固定系统-融合器》
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