微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
甲状腺素结合率定标液
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第2401165号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品为冻干的人血清基质产品。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于校准Dimension甲状腺素结合率(TU)检测方法。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.04.07
有效期截止日 2015.04.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲状腺素结合率定标液
产品名称(英文) Thyronine Uptake Calibrator (TU-C)
规格型号 DC14:10瓶:2瓶(水平1,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平2,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平3,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平4,每瓶2.0mL,复溶后);2瓶(水平5,每瓶2.0mL,复溶后)
产品标准 YZB/USA 0858-2011
附件
相关文章
 NAG试剂盒
 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制
 婴儿床
 导引针
 定制式活动义齿
 一次性使用胸腔闭式引流水封瓶
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map