| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2401220号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | ① E- test「TOSOH」Ⅱ(MYO)校准品(1)：血清白蛋白、0.1 M 磷酸缓冲液；②E- test「TOSOH」Ⅱ(MYO)校准品(2)～(6)：MYO、0.1 M 磷酸缓冲液、血清白蛋白。产品有效期：2-8℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 本品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的肌红蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清或肝素血浆中肌红蛋白的浓度。 |
| 注册代理 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.04.14 |
| 有效期截止日 | 2015.04.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Tosoh Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 |
| 生产场所 | 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 肌红蛋白校准品 |
| 产品名称（英文) | ST AIA-PACK Myoglobin CALIBRATOR SET |
| 规格型号 | 校准品(1)：1.0ml×2。校准品(2)-(6)：各1.0ml×2。www.lindalemus.com |
| 产品标准 | YZB/JAP 0859-2011 |
| 附件 | |
