注册号 |
国食药监械(进)字2011第1102161号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
包括持骨钳、锯片、钻头导向器、钻套、探针、测深尺/器、导针、撑开钳、解剖刀、拉钩、插入把手、螺丝刀、瞄准器、扳手、导向模块、保护帽/套、手柄、模板、器械盒、盒盖、托盘、螺钉架、模块盒、插件盒、标签卡。其中,持骨钳、钻套、解剖刀、拉钩、插入把手、瞄准器、扳手、导向模块、器械盒、盒盖、托盘、标签卡、模板采用符合ASTM F899的304不锈钢制造;锯片采用符合ASTM F899的420F不锈钢制造;钻头导向器、套筒采用符合ASTM F899的630不锈钢制造;探针、测深器、导针采用符合ASTM F899的316L不锈钢制造;撑开钳采用符合ASTM F899的420C不锈钢制造;螺丝刀采用符合ASTM F899的440A不锈钢制造;不与人体接触的保护帽、对线棒采用符合ISO16061的POM材料制造。其中钻头只与手动工具联用。医学全在线
非灭菌包装。 |
产品适用范围 |
矫形外科(骨科)手术器械是针对SYNTHES创伤和颅颌面外科内植入物而设计的专用辅助手术器材,用于帮助进行骨折内固定治疗,协助完成骨折复位。 |
注册代理 |
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
售后服务机构 |
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
批准日期 |
2011.06.29 |
有效期截止日 |
2015.06.28 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Synthes GmbH |
生产厂地址(中文) |
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
生产场所 |
见附页 |
生产国(中文) |
瑞士 |
产品名称(中文) |
矫形外科(骨科)手术器械 |
产品名称(英文) |
Surgical Instruments |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/SWI 1853-2011《矫形外科(骨科)手术器械》 |
附件 | |
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