微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
甲状腺素结合率测定试剂盒(非均相免疫法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第2401693号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 检测孔1,2(液体):T4-G6PDH、缓冲液、微生物抑制剂;检测孔3,4(片剂):NAD8.7mM,G-6-P 13.0mM;检测孔5,6(液体):抗体(来源于羊),缓冲液,微生物抑制剂;检测孔7(液体):缓冲液,微生物抑制剂;检测孔8(液体):TU饱和试剂0.027μM。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学.全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于测定血清和血浆中不饱和甲状腺素结合球蛋白(UTBG)相对水平。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.05.19
有效期截止日 2015.05.18
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲状腺素结合率测定试剂盒(非均相免疫法)
产品名称(英文) Thyronine Uptake Flex(r)reagent cartridge (TU)
规格型号 DF75A:160测试(8×20/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 1382-2011
附件
相关文章
 YH-X系列手术显微镜
 诊查床
 定制式金属义齿
 基础外科器械钳类
 α淀粉酶测定试剂盒
 医用纱布敷料
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map