注册号 |
国食药监械(进)字2009第3461018号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
由自膨式支架和输送系统组成。支架材料为镍钛合金。输送系统由内管、中间管和外管组成。产品辐射灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 |
用于外周血管或胆管疾病的临床的治疗。 |
注册代理 |
概腾国际贸易(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司 |
批准日期 |
2009.05.10 |
有效期截止日 |
2013.05.10 |
备注 |
代理人、售后服务机构由“概腾国际贸易(上海)有限公司”变更为“雅培医疗器械贸易(上海)有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3461018号"变更为"国食药监械(进)字2009第3461018号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在.线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2011.02.14 |
生产厂商名称(英文) |
Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Dublin, Beringen Branch |
生产厂地址(中文) |
Anthoptstrasse 8222 Beringen, Switzerland |
生产场所 |
Anthoptstrasse 8222 Beringen, Switzerland |
生产国(中文) |
瑞士 |
产品名称(中文) |
血管支架系统(商品名:Xpert) |
产品名称(英文) |
Xpert Stent System |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/SWI 2536-2005《血管支架系统》 |
附件 | |
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