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前列腺酸性磷酸酶检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3403049号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 E-test(TOSOH)Ⅱ(PAP)免疫反应试剂:每20个试剂杯排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗PAP鼠单克隆抗体固定化微球,抗PAP鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于体外定量测定血清或血浆中PAP的浓度。
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.9.30
有效期截止日 2015.09.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产场所 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 前列腺酸性磷酸酶检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
产品名称(英文) ST AIA-PACK PAP
规格型号 100次检测用量(20试剂Cup/板X5)
产品标准 YZB/JAP 3424-2011
附件
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