注册号 |
国食药监械(进)字2011第3403059号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
ADVIA Centaur CA 19-9 ReadyPack主试剂包:标记试剂,5.0mL/试剂包,成分:吖啶酯标记的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(~0.4μg/mL),溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲液中。固相试剂:17.5 mL/试剂包,成分:与顺磁性粒子共价结合的单克隆小鼠抗CA 19-9抗体(~0.02 mg/mL),溶于含蛋白质稳定剂、叠氮化钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲液中。 瓶装CA 19-9校准品:2.0 mL/瓶,复溶后,低水平或高水平人源 CA19-9置于含叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的胎牛血清中。产品有效期:保存于2-8℃,有效期:10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
用于定量测定人血清中糖抗原19-9的含量。医学全在线
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注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.9.30 |
有效期截止日 |
2015.09.29 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
511 Benedict Avenue,Tarrytown,NY 10591,USA |
生产场所 |
333 Coney Street,East Walpole,Massachusetts 02032,USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
糖抗原19-9测定试剂盒(直接化学发光法) |
产品名称(英文) |
CA 19-9 |
规格型号 |
250测试,低值校准品:2X2.0 mL/瓶,高值校准品:2X2.0 mL/瓶; 50测试,低值校准品:1X2.0 mL/瓶,高值校准品:1X2.0 mL/瓶。 |
产品标准 |
YZB/USA 3309-2011 |
附件 | |
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