注册号 |
国食药监械(进)字2010第2402141号(变更批件) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
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产品适用范围 |
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注册代理 |
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售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.07.12 |
有效期截止日 |
2014.07.11 |
备注 |
变更内容:原注册内容“适用机型:Elecsys1010、Elecsys 2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICSE170、cobas e 601”,变更为“适用机型:Elecsys2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e601、cobas e602”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。医学全在线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2011.08.02 |
生产厂商名称(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生产厂地址(中文) |
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim,Germany |
生产场所 |
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法) |
产品名称(英文) |
FT3 |
规格型号 |
200 测试/盒 |
产品标准 |
YZB/GEM 1247-2010 |
附件 | |
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