| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401329号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.05.13 |
| 有效期截止日 | 2014.05.12 |
| 备注 | 变更内容：注册代理机构和代理人由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司"；生产企业名称由"Siemens MedicalSolutions Diagnostics"变更为Siemens HealthcareDiagnosticsInc.。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。www.lindalemus.com |
| 变更日期 | 2011.08.23 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产场所 | 5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 产品名称（英文) | IMMULITE/IMMULITE1000 HCG |
| 规格型号 | 100人份/盒， 500人份/盒 |
| 产品标准 | YZB/USA 0734-2010 |
| 附件 | |
