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肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒(ELISA)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3402740号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成:肺炎支原体抗原包被的微孔反应板、浓缩清洗缓冲液、血清稀释液、结合物稀释液、阴性质控、阳性质控、P10-标准品、P50-标准品、P100-标准品、浓缩的HRP-结合物、TMB底物液、终止液、板盖、说明书。医学全在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG抗体。
注册代理 北京荣志海达生物科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.08.24
有效期截止日 2015.08.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Savyon Diagnostics Ltd
生产厂地址(中文) 3 Habosem St.Ashdod 77610 ISRAEL
生产场所 3 Habosem St.Ashdod 77610 ISRAEL
生产国(中文) 以色列
产品名称(中文) 肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒(ELISA)
产品名称(英文) SeroMPTM IgG
规格型号 96人份/盒、192人份/盒
产品标准 YZB/ISR 3002-2011
附件
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