| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3461551号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品采用膨体聚四氟乙烯(expanded polytetrafluoroethylene，ePTFE)制造，产品具有微孔节点纤维结构和规则间隔的大孔隙。产品经蒸汽灭菌，一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于疝和软组织缺损重建及筋膜缺损暂时性桥接。 |
| 注册代理 | 香港戈尔(中国)有限公司上海代表处 |
| 售后服务机构 | 戈尔工业品贸易(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2010.06.07 |
| 有效期截止日 | 2014.06.07 |
| 备注 | 代理人变更:由“香港戈尔(中国)有限公司上海代表处”变更为“戈尔工业品贸易(上海)有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2010第3461551号"变更为"国食药监械(进)字2010第3461551号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线www.lindalemus.com |
| 变更日期 | 2011.08.23 |
| 生产厂商名称（英文) | W.L. Gore & Associates, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 1505 N. Fourth Street, Flagstaff, Arizona, U.S.A. |
| 生产场所 | 301 Airport Road, Elkton, Maryland, U.S.A. |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 微孔补片(商品名：GORE MYCROMESH) |
| 产品名称（英文) | GORE MYCROMESH Biomaterial |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0931-2010《微孔补片(商品名：GORE MYCROMESH)》》 |
| 附件 | |
