| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3462647号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是一种可吸收的胶原基质，来源于新西兰牛腱。该产品无菌状态提供，一次性使用。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品适用于硬膜修补术和硬膜替换术。 |
| 注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2011.08.12 |
| 有效期截止日 | 2015.08.11 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Codman & Shurtleff,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 325 Paramount Drive,Raynham,Massachusetts 02767-0350 USA |
| 生产场所 | 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767-0350 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 硬膜补片(商品名：DURAFORM) |
| 产品名称（英文) | Dural Graft Implant |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2846-2011《硬膜补片(商品名：DURAFORM)》 |
| 附件 | |
