注册号 |
国食药监械(进)字2011第3302230号 |
生产厂商名称(中文) |
日本 东芝医疗系统株式会社 |
产品性能结构及组成 |
产品由高压发生器/启动组件(KXO-80Z),X线管组件(DXB-G14345),光栅控制组件,焦点控制组件,限束器,平板探测器(碘化铯平板探测器),平板探测器搭载组件,控制装置,实时显示器(控制室用),数字成像处理装置,系统显示器1,诊断床(MFX-8000A),标准书中规定的附件、选用件组成。性能:标称电功率63kW;X射线管组件(旋转式阳极,焦点: 0.4/0.6/1.0;管电压调节范围:摄影40~125kV,连续透视50-120kV,脉冲透视50-110kV;摄影管电流调节范围:25~1000mA;连续透视管电流调节范围:0.5~4mA;脉冲透视管电流调节范围:10~50mA;摄影加载时间调节范围:1.0ms~3.2s;脉冲透视加载时间调节范围:2~10ms(单一脉冲的宽度);连续透视加载时间调节范围:可设定在1~5min。 |
产品适用范围 |
设计专门用于肠胃及血管的X射线摄影及透视(包括对比增强研究)。 |
注册代理 |
东芝医疗系统(中国)有限公司 |
售后服务机构 |
东芝医疗系统(中国)有限公司 |
批准日期 |
2011.7.6 |
有效期截止日 |
2015.07.05 |
备注 |
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。医学.全在线www.lindalemus.com
生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
日本国枥木县大田原市下石上1385番 |
生产场所 |
日本国枥木县大田原市下石上1385番 |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
X射线诊断系统 |
产品名称(英文) |
MULTIPURPOSE REMOTE CONTROL R/F SYSTEM |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 0655-2011《X射线诊断系统》 |
附件 | |
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