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棘突间撑开手术工具
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第1103763号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品由主体植入工具、翅片植入工具、六角头扭矩起子、大小号弯曲撑开器、撑开器植入工具组成。其中,六角头扭矩起子采用符合ASTM F899的455不锈钢制造;大小号弯曲撑开器与人体接触的部分采用符合ASTM F899的303不锈钢制造;撑开器植入工具、翅片植入工具、主体植入工具头端采用符合ASTM F899的630不锈钢制造;校准撑开器头端采用符合ASTM F899的304不锈钢制造。医学全在线www.lindalemus.com 非无菌包装。
产品适用范围 产品与公司生产的X-STOP棘突间稳定系统配套使用,适用于腰椎节段棘突间撑开手术。
注册代理 美国美敦力中国有限公司北京办事处
售后服务机构 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
批准日期 2011.11.27
有效期截止日 2015.11.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Medtronic Spine LLC
生产厂地址(中文) 1221 Crossman Avenue,Sunnyvale,CA 94089,USA
生产场所 1221 Crossman Avenue,Sunnyvale,CA 94089,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 棘突间撑开手术工具
产品名称(英文) X-STOP Instruments
规格型号 2-2001 主体植入工具;2-2002 翅片植入工具;2-2003 六角头扭矩起子;2-2004 小号弯曲扩张器;2-2005 大号弯曲扩张器;2-2016 校准撑开器;2-2301 撑开器植入工具
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3728-2011《棘突间撑开手术工具》
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