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肌电诱发电位系统
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注册号 国食药监械(进)字2011第2212430号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由控制台、4通道放大器(EA-4)、声刺激耳机、2015视觉刺激器、s403电刺激探头、声刺激盒、电刺激盒、刺激控制盒、脚踏开关、隔离电源、电缆及VikingSelect软件光盘组成。医学全.在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于临床神经传导、肌电图及诱发电位的检测。
注册代理 信诺美德(北京)科技发展有限公司
售后服务机构 北京市北科数字医疗技术有限公司
批准日期 2011.07.26
有效期截止日 2015.07.26
备注 生产者名称由“Cardinal Health 209,Inc.”变更为“Care Fusion 209,Inc.”;生产者地址由“5225Verona RD,Bldg.2,Madison,WISCONSIN 53711,UnitedStates”变更为“1850 Deming Way Middleton WI53562,United States”;代理人由“北京市北科数字医疗技术有限公司”变更为“康尔福盛(上海)商贸有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第2212430号"变更为"国食药监械(进)字2011第2212430号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2011.12.19
生产厂商名称(英文) Care Fusion 209,Inc.
生产厂地址(中文) 1850 Deming Way Middleton WI 53562,United States
生产场所 5225 Verona RD, Bldg.2, Madison, WISCONSIN 53711, United States
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 肌电诱发电位系统
产品名称(英文) EMG/EP System
规格型号 VikingSelect
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2770-2011《肌电诱发电位系统》
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