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可回收腔静脉滤器(商品名:OptEase)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3771119号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由滤器和传送系统组成,传送系统包括滤器储存管、6F BRITE TIP导管鞘、扩张器和推进器。医学.全在线www.lindalemus.com 推荐使用0.035"的Cordis EMERALD J型导丝。滤器由镍钛合金制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
产品适用范围 该产品用于经皮放置肺栓塞高危人群下腔静脉中,可预防肺栓塞;在向腔静脉提供不透X线造影剂的同时,联合应用造影血管扩张器,可以为血管系统提供血管造影成像和线性测量。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2011.04.07
有效期截止日 2015.04.07
备注 生产企业名称由“荷兰Cordis Europa N.V.”变更为“Cordis Cashel”;注册地址由“Oosteinde 8,9301 LJ Roden, Netherlands/邮寄地址:P.O.Box38,9300AARoden,Netherlands”更为“CahirRoad,Cashel,Co. Tipperary,Ireland”。注册证由"国食药监械(进)字2011第3771119号"变更为"国食药监械(进)字2011第3771119号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2011.11.10
生产厂商名称(英文) Cordis Cashel
生产厂地址(中文) Cahir Road,Cashel,Co. Tipperary,Ireland
生产场所 Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez Chihuahua CP 32575 Mexico
生产国(中文) 爱尔兰
产品名称(中文) 可回收腔静脉滤器(商品名:OptEase)
产品名称(英文) OptEase Retrievable Vena Cava Filter
规格型号 466-F210A、466-F210B
产品标准 进口产品注册标准 YZB/NET 0741-2011《可回收腔静脉滤器》
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