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雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第2403945号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该试剂盒由含ADVIA Centaur eE2标记试剂、固相试剂和辅助孔试剂的ReadyPack主试剂包和含ADVIA Centaur eE2辅助试剂、ADVIA Centaur 和 ADVIACentaur CP eE2 主曲线卡的辅助包组成。产品有效期:在2-8℃下直立存放试剂,避光,有效期11个月。www.lindalemus.com附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于ADVIA Centaur /ADVIA Centaur XP 系统和ADVIA Centaur CP 系统,对人体血清和血浆(肝素和 EDTA 抗凝)中的雌二醇进行定量测定。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.12.07
有效期截止日 2015.12.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591, USA
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法)
产品名称(英文) Enhanced Estradiol (eE2)
规格型号 500个测试/100个测试
产品标准 YZB/USA 4730-2011
附件
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