注册号 |
国食药监械(进)字2011第2403945号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该试剂盒由含ADVIA Centaur eE2标记试剂、固相试剂和辅助孔试剂的ReadyPack主试剂包和含ADVIA Centaur eE2辅助试剂、ADVIA Centaur 和 ADVIACentaur CP eE2 主曲线卡的辅助包组成。产品有效期:在2-8℃下直立存放试剂,避光,有效期11个月。www.lindalemus.com附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
该产品用于ADVIA Centaur /ADVIA Centaur XP 系统和ADVIA Centaur CP 系统,对人体血清和血浆(肝素和 EDTA 抗凝)中的雌二醇进行定量测定。 |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2011.12.07 |
有效期截止日 |
2015.12.06 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591, USA |
生产场所 |
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
雌二醇测定试剂盒(直接化学发光法) |
产品名称(英文) |
Enhanced Estradiol (eE2) |
规格型号 |
500个测试/100个测试 |
产品标准 |
YZB/USA 4730-2011 |
附件 | |
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