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雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2011第2404185号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 磁性微粒:包被源抗雌二醇多克隆抗体的磁性微粒,磷酸盐缓冲液,表面活性剂,叠氮化钠;示踪物:雌二醇与异鲁米诺酯衍生物结合,MES缓冲液,表面活性剂,Proclin(r)300;缓冲液:枸橼酸盐磷酸盐缓冲液,表面活性剂,Proclin(r)300;样本稀释液:无激素的人血清,Proclin(r)300,。产品有效期:避光并垂直朝上放置,2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全.在线www.lindalemus.com
产品适用范围 对人体血清以及EDTA抗凝血浆内的雌二醇进行体外定量诊断分析。
注册代理 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.12.27
有效期截止日 2015.12.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSorin Inc.
生产厂地址(中文) 1951 Northwestern Ave,Stillwater,MN,USA
生产场所 1951 Northwestern Ave,Stillwater,MN,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) LIAISON Estradiol
规格型号 100人份/盒
产品标准 YZB/USA 4599-2011
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