姓名：王一鸣
性别：女
学历：博士
职称：教授
何种导师：博导
学科专业：医学遗传学
研究方向：医学遗传学，分子遗传学，人类遗传学。
学术兼职：美国、英国人类遗传学会会员，英国、欧洲肾病学会会员、中华医学遗传学杂志编委。
联系方式：ywzhong@hotmail.com

一般简介：
王一鸣, 中山大学中山医学院医学遗传学教研室教授，博士生导师，学术带头人。1972年毕业于第一军医大学医疗系，1985年毕业于中山医科大学，获医学硕士学位，1986年赴英国伦敦大学学习，1990年获伦敦大学Ph.D学位。此后在英国医学科学院，皇家医科研究生院，伦敦，牛津，新堡及莱斯特等大学工作。于1999年12月回国。近年来的研究集中于医学遗传学，分子遗传学，分子生物学方面，是英国、美国人类遗传学会会员，人类基因组成员，英国肾病学会会员，欧洲肾病/透析/移植学会会员，及中华医学会会员。

研究成果：
（1) 1998年在英国克隆了常染色体显性骶骨发育不全病的基因。有一篇第一作者（三个并列第一作者之一)的论文发表于Nature Genetics（20:358-361,1998)。并在英国获得3项独立自主的科研基金。基金委名称：Sir Jules Thorn Trust; National Kidney Research Fund；Special trustees of Guy’s and St. Thomas’Hospitals。
（2) 回国后获国家自然科学基金，863基金，广东省自然科学基金重点及面上项目，China Medical Boarcd of New York基金，欧盟FP6基金等科研基金。
（3) 回国后作为作者之一撰写了专著：Archaeogenetics: DNA and the population prehistory of Europe. Chap 31: An Indian ancestry: a key for understanding human diversity in Europe and beyond. Renfew C, Boyle K (ed), McDonald Institute Monographs, 2000, Cambridge.
（4) 回国后出的SCI文章：医学全.在线.网.站.提供
A family based association study showing that IgA nephropathy is associated with the polymorphisms 2093C and 2180T in the 3’ UTR of the Megsin gene. J Am Soc Nephrol 15: 1739-1743, 2004.
Construction of fine SNP haplotypes and haplotype blocks in 5 genes in the centromere of Chromosome 15 in Chinese Han subjects. Chinese Science Bulletin 49:1044-1051, 2004.
Distinct novel mutations affecting the same base in the NIPA1 gene cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia in two Chinese families. Hum Mutation 25:135-141, 2005.
Can circulatory fatal DNA be used to study placentation at hight altitude? Ann N Y Acad Sci 1022:124-128, 2004.
Circulatory fetal DNA in maternal plasma is elevated in pregnancies at high altitude and further enhanced by preeclampsia. Clin Chem 50:2403-2405, 2004.
The emerging limbs and twigs of the East Asian mtDNA tree. Mol Biol Evol 19:1737-1751, 2002.
Mutation analysis and embryonic expression of the        agenesis HLXB9 currarino syndrome gene. Am J Hum Genet 66:1504-1515, 2000.

Autosomal dominant sacral agenesis: Currarino syndrome. J Med Genetics. 37:561-566, 2000.