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中山大学医学院病理学与病理生理学硕士研究生导师简介:杨惠玲
来源:中山大学 更新:2007/7/5 字体:

 

学术兼职:

1.       中国病理生理学会会员

2.       广东省蛇伤急救委员会委员

 

代表性论文著作:

㈠  主要主编和参编的书:

1.       杨惠玲 (主编).高级病理生理学(中国科学院教材建设专家委员会规划教材-供医学七年制、八年制、研究生使用).第二版.北京:科学出版社.2006(94.3万字);

2.       杨惠玲 (副主编). 病理学(全国高等医药院校规划教材).北京:人民卫生出版社2002(60万字);

3.       杨惠玲 (参编).Pathophysiology(全国高等医药院校本科英文协编教材).北京:人民卫生出版社.2005;

4.       杨惠玲 (参编)..Pathophysiology ((全国高等医药院校本科英文协编教材). 北京:科学出版社.2006;

5.       杨惠玲 (参编).病理生理学(全国病理生理学七年制规划教材) .北京:人民卫生出版社,2001;

6.       杨惠玲 (主编).高级病理生理学(全国病理生理学研究生协编教材).北京:科学出版社.1998(92万字);

7.       杨惠玲 (参编). 人体病理生理学. 北京:人民卫生出版社,2006 (正在排版).

 

㈡       近期主要相关论文:

1           Huiling Yang………., Lee MH(通讯作者). DNA damage-induced protein 14-3-3σ inhibites protein kinase B/Akt activation and suppresses Akt-activated cancer. Cancer Res (IF: 7.96). 2006, 66(6):3096-3105.

2           H Yang………., Lee MH(通讯作者). Negative cell cycle regulator 14-3-3σ stabilizes p27 Kip1 by inhibiting   the activity of PKB/Akt. Oncogene(IF:6.3180). 2006, 25(33): 4585-4594.

3           Yang H, Zhao R, Lee MH(通讯作者). 14-3-3sigma, a p53 regulator, suppresses tumor growth of   nasopharyngeal carcinoma. Mol Cancer Ther(IF:5.242). 2006 Feb;5 (2):253-60.

4           Yang H, Zhao R, Lee MH(通讯作者), et al. Constitutively active FOXO4 inhibits Akt activity, regulates p27 Kip1 stability, and suppresses HER2-mediated tumorigenicity. Oncogene(IF:6.3180). 2005 Mar 10; 24 (11):1924-35.

5           Yang HL, Pan JX, Sun L, Yeung SC. p21 Waf-1 (Cip-1) enhances apoptosis induced by manumycin and paclitaxel in anaplastic thyroid cancer cells. J Clin Endocrinol Metab(IF:5.778). 2003,88  (2):763-72.

6           Yang HY, Yang H, Zhao R, Lee MH(通讯作者). Modified p27 Kip1 is efficient in suppressing HER2-mediated tumorigenicity. J Cell Biochem(IF:2.946). 2006, 98:128-138.

7           Zhang Y…. Yang HL,… Lee MH(通讯作者), et al. Tumor suppressor ARF inhibits HER-2/neu-mediated oncogenic growth. Oncogene(IF:6.3180). 2004 Sep 16;23(42):7132-43.

8           She M, Yang H, Sun L, Yeung SC. Redox Control of Manumycin A-Induced Apoptosis in Anaplastic Thyroid Cancer Cells: Involvement of the Xenobiotic Apoptotic Pathway. Cancer Biol Ther(IF:3.279). 2006 Mar 6;5(3) :275-80.

9           Xiu-Fang Liu, Yun-Fei Xia,...Hui-Ling Yang, et al. The effect of p21 antisense oligodeoxynucleotides on the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells with normal p53 function. Cell Biol Int (IF:1.194). 2006Mar;30(3):283-7.

 

代表性研究基金:

㈠      主持项目

1.杨惠玲,等.MicroRNA调控辐射抗拒鼻咽癌细胞差异蛋白表达的研究. 2006年国家自然科学基金资助(30670627)(在研);医学.全.在线.网.站.提供

2.       杨惠玲,等. X射线诱导鼻咽癌细胞辐射抗拒差异蛋白表达机制的研究. 2006年获广东省自然科学基金资助(06021210)(在研);

3.       杨惠玲,等. 腺病毒介导细胞周期负调控因子基因转染治疗鼻咽癌. 2004 年获 广东省重大科技专项资助(30604)(在研);

4.       杨惠玲,等. 腺病毒介导14-3-3σ基因和p27基因片段转染治疗鼻咽癌. 2004 年获广州市国际合作项目(2004J1-I0041)(正在申请结题);

5.       杨惠玲,等. 腺病毒介导14-3-3σ基因调控鼻咽癌细胞周期作用及其机制。2004 年广东省重点科技攻关项目(国际合作)(刚完成中国发明专利申报,申请号:200510102126.0,在研);

6.       杨惠玲.  2004年获中山大学基础医学院回国人员启动基金(已结题);

7.       杨惠玲, 等. 眼镜蛇毒因子导向治疗抗鼻咽癌组织血管生成的研究.2000年获广东省自然科学基金委员会资助(已结题);

8.       杨惠玲, 等. 中华眼镜蛇膜毒素和I-131"双弹头"组合单抗导向治疗鼻咽癌研究.1999年获广东省自然科学基金委员会资助(已结题);

9.       杨惠玲, 等. 中华眼镜蛇膜毒素免疫导向治疗鼻咽癌的研究.1994年获广东省自然科学基金委员会资助(已结题);

10.       杨惠玲, 等. 中华眼镜蛇膜毒素免疫导向治疗鼻咽癌的实验研究1993年获国家自然科学基金委员会资助(已结题)。

 

㈡      参与项目

1.   夏云飞,杨惠玲等. NYD-SP8做为鼻咽癌放疗预后新指标的研究. 国家自然科学基金(30570543),2005-2008(在研);

2.   Lee MH, 等.  肿瘤细胞中p27调节细胞周期依赖性激酶(CDK)的机制. 国家癌症研究院(NCI)基金,2002 -2007(在研);

3.   Lee MH, 等. HER2过量表达与细胞周期的关系.Susan G Koman 乳腺癌基金,2001 - 2003(已结题)。

 

成果:

1.       申请中国发明专利两项(申请号200410027791.3/200510102126.0)

2.       指导2004级学生夏洪平获2005年光华奖学金。

3.       指导1998级学生郭辉获2001年南粤优秀研究生。

4.       指导2002级学生林子洪等获2005年中山大学、南方医科大学广州医学院联合科研设计大赛一等奖。

5.       指导2002级学生林子洪等获2005年中山大学北校区首届走进科研大赛一等奖。

6.       指导2002级学生许环亲等获2005年中山大学北校区首届走进科研大赛一等奖。

 

学术贡献:

1.       首次发现14-3-3σ基因转染可负性调控Akt抑制乳腺癌。

2.       构建p21WAF-1恶性甲状腺癌稳定表达株KAT-4/Zn2+/p21 WAF-1,并证明导入p21 WAF-1和Manumycin有协同的抗癌作用。

3.       利用从中华眼镜蛇毒中提取的膜毒素或抗补体蛋白和抗鼻咽细胞膜表面相关抗原的单抗BAC5偶联制备免疫毒素,并证明免疫导向治疗的抗癌作用优于其粗毒。

4.       构建FOXO4 、p19基因和和ShRNA Jab1的稳定表达株和腺病毒14-3-3σ重组体;完成了对FOXO4、p19或14-3-3σ基因在肿瘤发生发展和抗癌药作用机制的探讨;

5.       完成了对腺病毒介导14-3-3σ基因转染治疗NPC的作用及机制的探讨,同时证明14-3-3σ负性调控Akt抑制Akt过表达细胞的增殖和成瘤性。

 

研究团队和研究方向:

   本研究团队由中山大学病理生理学教研室基因治疗组及肿瘤防治中心放疗生物室和美国德州大学M.D.Anderson癌症中心细胞与分子肿瘤学系Mong-Hong Lee研究组组成,共19人,其中教授2人,副教授5人,讲师2人,主管技师1人,博士生1人,硕士研究生7人。主要研究方向是基因治疗抗辐射耐受性及其信号转导通路的研究,近3年获国家自然科学基金2项,广东省重大专项1项,广东省自然科学基金1项,省和市国际合作项目各1项。经过多年的磨合,已形成校内优势学科联合、临床与基础结合、国内与国际合作研究的背景和基础,无论是资源共享、信息的沟通,还是合理化人才梯队的建立都为本研究团队科研的纵深发展奠定坚实的基础。

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