| 丘小庆 | |
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中国神经科学学会理事 中国生物物理学会理事 中国生物物理学会生物膜专业委员会委员 纽约野生动物保护学会客座研究员 《生理学报》编委 《神经科学》编委 |
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跨膜蛋白插膜机制/跨膜蛋白受体结构与功能的关系； 人造多结构域蛋白质分子机器的开发和利用； 抗菌/抗霉菌/抗癌融合蛋白的研究和利用； 跨膜蛋白插膜机制/跨膜蛋白受体结构与功能的关系； 人造多结构域蛋白质分子机器的开发和利用； 抗菌/抗霉菌/抗癌融合蛋白的研究和利用 |
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主要从事离子通道蛋白跨膜立体结构和功能的研究。提出了靶向工程菌多肽的创新性构想，并进行了一系列的探索性研究。1990-1996年在Dr.Alan Finkelstin指导下，利用大肠菌素Ia基因点突变biotin-streptavidin探针和人工脂质双分子膜等实验手段，系统探讨了大肠菌素Ia离子通道在执行功能时的动态跨膜结构。1997-2000年期间的研究初步确定了大肠菌素Ia的离子通道的水性孔道结构域，设计并构建了由细菌信息素和E1族大肠菌素组成的抗菌融合蛋白，通过对融合蛋白的简化www.lindalemus.com，先后构造了“两结构域”蛋白质机器。在此基础上于2002年成功构建了仅有数十个氨基酸残基长度的“微型ScFV”，并将“微型ScFV”与大肠菌素Ia-小分子细菌外毒素构建成具有能破坏特定病毒包膜的另一类蛋白质分子机器，于同年利用微结构域理论初步界定了ShIR钾通道S4肽链中的一端“微结构域”，成功地颠倒了大肠菌素Ia通道的电压依赖性。以上研究成果先后发表于JBC、Nature、Nature biotechnology、J Gen Physiol等国外知名刊物上。承担和完成了包括国家自然科学基金、“863”计划、“973”计划等在内的多项国家级课题。先后多次获得国家级、省部级科技进步奖，申请到国家及美国发明专利数项。 目前正进行国家科技部“十五”国家重大科技专项和国家自然科学基金“抗肺炎链球菌靶向工程多肽”等课题的后期研究工作。 |
