疾病名称(英文) | pulmonary atresia |
拚音 | FEIDONGMAIBANBISUO |
别名 | |
西医疾病分类代码 | 先天性疾病 |
中医疾病分类代码 | |
西医病名定义 | 肺动脉瓣闭锁是少见的先天性心脏病。本病肺动脉瓣组织变为无缺口的隔膜,右心室的血液不能排入肺动脉。 |
中医释名 | |
西医病因 | |
中医病因 | |
季节 | |
地区 | |
人群 | |
强度与传播 | |
发病率 | |
发病机理 | |
中医病机 | |
病理 | |
病理生理 | |
中医诊断标准 | |
中医诊断 | |
西医诊断标准 | |
西医诊断依据 | |
发病 | |
病史 | |
症状 | |
体征 | 本病有两种类型: (1)伴有心室间隔缺损:此型实为严重的法洛四联症或称“假性主动脉干永存”,其临床表现和治疗与法洛四联症相仿(见“法洛四联症”条)。 (2)不伴有心室间隔缺损:此型病儿的生存有赖于心房间的沟通和未闭动脉导管的存在,右心房的血液经心房间隔缺损流入左心房,肺动脉的血液则通过未闭的动脉导管从主动脉到达。右心室较小,可有漏斗部狭窄,但兼有右房室瓣关闭不全者右心室可增大。病儿出生后即发绀、气急和缺氧发作,这些症状可促进动脉导管的关闭而致肺动脉无血液供应,在新生儿期即死亡。 |
体检 | |
电诊断 | |
影像诊断 | 不伴有心室间隔缺损:X线示肺血少,心影可增大,以右心房增大为主。心电图示右心房大,可有或无右心室肥大的表现。超声心动图检查探测不到肺动脉瓣的开放。右心导管检查可见右心房压力增高,心房水平有右至左分流。右心室压力可增高,其收缩压等于或高于动脉收缩压(右心室增大者);亦可能压力不高(右心室小者)。选择性右心室造影可明确诊断及了解右心室的解剖变化。 |
实验室诊断 | |
血液 | |
尿 | |
粪便 | |
脑脊液 | |
其他诊断 | |
免疫学 | |
组织学检验 | |
西医鉴别诊断 | |
中医类证鉴别 | |
疗效评定标准 | |
预后 | |
并发症 | |
西医治疗 | 一旦确诊宜立即手术纠治,右心室增大者施行肺动脉瓣口切开并缝合卵圆孔:右心室小者还需同时作升主动脉右肺动脉吻合术。有时还需切除右心室漏斗部肥厚的部分和扩大肺动脉瓣环。手术死亡率高。 |
中医治疗 | |
中药 | |
针灸 | |
推拿按摩 | |
中西医结合治疗 | |
护理 | |
康复 | |
预防 | |
历史考证 |