| 疾病名称（英文) | malignant tumor of fallopian tube |
| 拚音 | SHULUANGUANEXINGZHONGLIU |
| 别名 | |
| 西医疾病分类代码 | 女性生殖器官肿瘤 |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 输卵管恶性肿瘤有原发性输卵管癌、转移性输卵管癌、绒毛膜癌、原发性输卵管肉瘤、输卵管中胚叶混合瘤。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | 1.转移性输卵曾癌：(metastatic carcinoma of falloPian tube)常由卵巢癌、宫体癌转移而来，此外胃肠道的恶性肿瘤及乳腺癌亦可转移至输卵管。转移性输卵管癌较原发性多见约占输卵管恶性肿瘤的90％。病变可为单侧性或双侧性，主要由淋巴管转移而来，因而癌细胞往往先侵人输卵管间质部。 转移性输卵管癌的组织学结构与原发癌相同。其诊断标准为：①输卵管肌层和系膜淋巴管中可见癌细胞，而输卵管内膜淋巴管则很少有癌细胞。②癌肿多累及输卵管浆膜层、肌层及淋巴管，而输卵管粘膜正常或仅侵犯浅表层，且较少。如粘膜层有癌肿广泛播散时，常提示为原发性输卵管癌。③同时在其他器官中找到广泛的原发病灶。 2.原发性输卵管绒毛膜癌：(primary choriocarcinomaof fallopian tube)原发性输卵管绒毛膜癌罕见，其来源有：①由输卵管妊娠的滋养叶细胞演变而来。②来源于异位的胚性残余或具有形成恶性畸胎瘤潜能的未分化胚细胞。后一种绒毛膜癌多发生在7—14岁幼女，伴性早熟症状。输卵管绒毛膜癌的组织学特征与子宫绒毛膜癌相似。其诊断及治疗亦与子宫绒毛膜癌相同。 3.原发性输卵管肉瘤：(primary sarcoma of fallopiantube)较原发性输卵管癌更罕见。可发生于任何年龄，但多数患者为老年妇女。两侧输卵管发病率相近，约1／3为双侧性。肿瘤大小不一。输卵管伞端可开放或闭塞，腔内充满灰白色或灰褐色的乳头状物，质较软。若伞端开放，肿瘤可经伞端向腹腔突出。镜检为典型的纤维肉瘤或平滑肌肉瘤。输卵管肉瘤的转移途径有直接扩散、淋巴及血行转移。 4.输卵管中胚叶混合瘤：(mixed mesodermal tumor of fallopian tube)为临床上极为罕见的、恶性程度极高的肿瘤。共形态学与生物学特性与子宫中胚叶混合瘤相似，肿瘤由多种恶性中胚层成分构成，如横纹肌、软骨、骨、鳞状上皮、腺上皮等。 |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 1.转移性输卵曾癌：转移性输卵管癌的临床表现随原发癌而异，往往在剖腹探查时发现。 3.原发性输卵管肉瘤： 本病的临床表现主要为浆液性或浆液血性阴道排液，有继发感染时可呈脓性，有时伴恶臭。腹痛、腹胀亦为常见的自觉症状，腹痛可局限在盆腔或弥散至全腹。因肿瘤恶性程度极高，生长迅速，早期即可出现恶病质。 |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | 1.转移性输卵曾癌：其治疗按原发癌已转移的原则决定。 3.原发性输卵管肉瘤：本病鲜有在术前确诊者，往往术时经病理证实。其治疗方法同原发性输卵管癌，但预后极差。 |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
