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颌骨纤维结构不良
来源:医学全在线 中医理论数据 字体:
  
疾病名称(英文) fibrous dysplasia of jaw bone
拚音 HEGUXIANWEIJIEGOUBULIANG
别名 颌骨纤维骨质增殖症,
西医疾病分类代码 口腔科疾病,骨骼疾病,
中医疾病分类代码
西医病名定义 颌骨纤维结构不良又称颌骨纤维骨质增殖症,为一种缓慢发展的骨内纤维组织增生性病变,即骨组织出纤维组织所代替,但无一定周界,且无被膜,本病为肿瘤样病变,并非真性肿瘤。
中医释名
西医病因 本病病因不明。
中医病因
季节
地区
人群 好发于儿童与青少年。以女性为多。
强度与传播
发病率
发病机理
中医病机
病理
病理生理
中医诊断标准
中医诊断
西医诊断标准
西医诊断依据
发病
病史
症状
体征 大多在青春期前即可出现症状,根据累及骨骼的范围可分单骨性和多骨性。颌面部单骨性的以上颌骨最为常见其次为颧骨、颅骨和下颌骨。多骨性者则侵犯颅面多个骨或同时可累及四肢骨骼、骨盆等。除骨病变外,还可伴有皮肤棕色色素斑点和性早熟,称为albright综合征。
主要表现为缓促进行性的肿大致使面部不对称。病变在上颌骨者,常侵犯上颌窦并可向上、向内发展,使眼球抬高而出现复视;或眼球突出、移位、视力降低,甚至引起视神经萎缩。如向鼻侧扩展,可使鼻窦、鼻腔受推压引起鼻塞。颞骨受累可出现耳道阻塞。颅底骨受累可出现相应的脑神经受压迫症状。
体检
电诊断
影像诊断 在X线摄片上表现为骨皮质膨胀,周界不清晰,呈毛玻璃状示有单房或多房的囊性变。
实验室诊断
血液 多骨性纤维结构不良症的血清中碱性磷酸酶可增高。
尿
粪便
脑脊液
其他诊断
免疫学
组织学检验
西医鉴别诊断 诊断应与骨化性纤维瘤甲状旁腺功能亢进症、畸形骨性炎、颌骨嗜酸性淋巴肉芽肿等相鉴别。单骨性者应与骨化性纤维瘤鉴别,多骨性者应与家族性巨颌症(cherubism)鉴别。
中医类证鉴别
疗效评定标准
预后 本病少数病例可恶变为骨肉瘤或骨纤维肉瘤
并发症
西医治疗
中医治疗
中药
针灸
推拿按摩
中西医结合治疗
护理
康复
预防
历史考证
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