疾病名称(英文) |
progeria
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拚音 |
ZAOLAOZHENG
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别名 |
Hutchinson-Gilford 综合征,
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西医疾病分类代码 |
遗传性疾病,
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中医疾病分类代码 |
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西医病名定义 |
早老症(progeria)又名Hutchinson-Gilford 综合征,是在儿童期发育缓慢、骨骼变小、皮肤和内脏即表现老年变化的一种综合征。
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中医释名 |
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西医病因 |
可能为常染色体院性遗传病。
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中医病因 |
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季节 |
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地区 |
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人群 |
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强度与传播 |
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发病率 |
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发病机理 |
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中医病机 |
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病理 |
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病理生理 |
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中医诊断标准 |
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中医诊断 |
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西医诊断标准 |
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西医诊断依据 |
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发病 |
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病史 |
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症状 |
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体征 |
患儿出生时除体重稍轻、体格较小外,可无其他特殊。以后逐渐出现发育迟缓;头发、眉毛、睫毛稀少或不长;出牙期迟;皮肤干燥起皱、变薄,伴棕黄色素斑点;皮下脂肪缺少而使表浅血管特别显露,在头皮和股部尤为清楚。患儿身材矮小,呈匀称侏儒。前额隆凸、眼球凸出、鼻尖细削、两耳外展呈翼状。牙齿紧挤在一起,常保存乳齿。胸部上狭下宽呈梨形。腹部前突。骨骼细小,关节膨隆,手指呈爪形,甲板萎缩、薄而脆。此外,还可有髋外翻、弓形腿、椭圆形椎体、锁骨发育不良、有纤维性变,末端指骨消失。
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体检 |
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电诊断 |
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影像诊断 |
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实验室诊断 |
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血液 |
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尿 |
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粪便 |
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脑脊液 |
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其他诊断 |
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免疫学 |
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组织学检验 |
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西医鉴别诊断 |
本病应与Cockayne综合征鉴别。
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中医类证鉴别 |
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疗效评定标准 |
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预后 |
由于患者血中有较高的脂蛋白和胆固醇,常较早即出现严重的全身动脉硬化,有时在8岁前就可有致命的冠状动脉血栓形成。一般平均在16岁左右天折。
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并发症 |
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西医治疗 |
本病无特效疗法,对动脉粥样硬化应及早防治。
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中医治疗 |
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中药 |
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针灸 |
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推拿按摩 |
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中西医结合治疗 |
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护理 |
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康复 |
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预防 |
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历史考证 |
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