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类淋巴瘤疾病
来源:医学全在线 中医理论数据 字体:
  
疾病名称(英文) lymphoma-like disorders
拚音 LEILINBALIUJIBING
别名
西医疾病分类代码 血液和造血系统疾病
中医疾病分类代码
西医病名定义 类淋巴瘤疾病是在临床和病理方面近似淋巴瘤,但又与淋巴瘤不同的一组疾病。类淋巴瘤疾病的范畴尚无统一的看法,这一类疾病中可包括下列各种:多毛细胞白血病(又称白血病性网状内皮细胞增多症)、血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症、血管滤泡性淋巴样增生和伴巨块淋巴结肿大的窦组织细胞增多症。广义的类淋巴瘤疾病还包括浆细胞肿瘤(如γ重链病)等。
中医释名
西医病因 病因和发病机制多不明确。 1、多毛细胞白血病见“多毛细胞白血病”条。 2、血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症 本病是Frizzera等于1974年命名的一种较少见的全身性淋巴结病,病因和发病机制尚未阐明,部分病例与过敏有关,可在用药或暴露于某些过敏原后发病。由于本病最终可能发展为免疫母细胞淋巴瘤或Burkitt淋巴瘤,因而被认为是淋巴瘤前期的一种表现。
中医病因
季节
地区
人群
强度与传播
发病率
发病机理
中医病机
病理 1、血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症: 血片可见浆细胞样淋巴细胞。高丙球蛋白血症占80%。多种自身抗体如类风湿因子、核抗体、DNA抗体等可呈现阳性。有顽固性腹水和全身浮肿者,则有低白蛋白血症和低钠血症。乳酸脱氢酶(特别是同工酶LDH1和LDH2)增高反映疾病活动。淋巴结的病理组织学发现是诊断的主要依据:淋巴结结构破坏,呈树枝状血管增生;免疫母细胞伴浆细胞增生;细胞间有嗜酸性无定形物质沉积。部分病例的骨髓活组织检查亦可见上述改变。增生细胞的免疫标记多数为B细胞,但少数也可为T细胞或组织细胞者。 2、血管滤泡性淋巴样增生症: 本病为一种淋巴结增生,但病理组织学上类似胸腺瘤。病变的确切性质不清楚,曾被认为是淋巴样错构瘤。病理组织学分两型:即透明血管型和浆细胞型。前者占大多数(91%),可误诊为胸腺瘤;后者主要由成片成熟或不成熟的浆细胞组成。两型间有密切的联系。 3、伴巨块淋巴结肿大的窦组织细胞增多: 病理组织学发现有窦内组织细胞增生,引起髓质及包膜下窦显著扩张;纤维组织和髓索内浆细胞显著增生,正常结构破坏。
病理生理
中医诊断标准
中医诊断
西医诊断标准
西医诊断依据
发病
病史
症状
体征 1、血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症:
临床表现与淋巴瘤相似。主要见于中老年,男略多于女。首发症状常为发热。几乎均有浅表淋巴结肿大,约半数有深部淋巴结肿大。反覆发作的全身性多形性皮疹伴瘙痒是本病的特征。肝脾肿大常见。部分病例可有胸腹腔渗液,肺部及神经系统有病损。患者有不同程度的贫血,如抗人球蛋白试验阳性,贫血多较严重。血白细胞数不一。淋巴细胞减少为预后不良表现;也有中性或嗜酸粒细胞增多者。
2、血管滤泡性淋巴样增生症:
临床表现多样化,反覆发热较常见,伴有消瘦、咳嗽等。有浮肿、胸腔积液或腹水。儿童得病则生长迟缓。X线检查可显示纵隔肿瘤。脾、肠系膜和腹膜后淋巴结均可肿大。偶有淋巴结外病变。患者有轻度贫血。纤维蛋白原,γ、α2球蛋白显著增高。骨髓内浆细胞轻度增生。
3、伴巨块淋巴结肿大的窦组织细胞增多:
80%患者发病在20岁以下。极大多数患者有明显的颈淋巴结肿大,病变可累及眼眶、眼睑或眼球,突眼和脑神经麻痹。肿块压迫脊髓可有截瘫。发热呈间歇性,可高达39℃。少数有肝脾肿大及肺门淋巴结肿大。轻度贫血和血沉增快。γ球蛋白增高,少数有IgM增高。
体检
电诊断
影像诊断
实验室诊断
血液
尿
粪便
脑脊液
其他诊断
免疫学
组织学检验
西医鉴别诊断 伴巨块淋巴结肿大的窦组织细胞增多:本症须与组织细胞增多症X恶性组织细胞病、组织细胞淋巴瘤和戈谢(Gaucher)病相鉴别。病程发展缓慢,常呈自限性。无痛性肿块累及局部重要器官,
中医类证鉴别
疗效评定标准
预后
并发症
西医治疗 1、血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症:
治疗可试用肾上腺皮质激素。环磷酰胺等抗肿瘤化疗使用宜谨慎。初治可能很快缓解,且多年不发作。但大多病例短期内再度复发加重。中数生存期仅9个月,少数病例在晚期可转变为恶性免疫母细胞淋巴瘤。
2、血管滤泡性淋巴样增生症:病程较长,手术切除后可恢复正常。极个别发展为血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症。
3、伴巨块淋巴结肿大的窦组织细胞增多:可进行手术切除。目前尚无特殊药物疗法。
中医治疗
中药
针灸
推拿按摩
中西医结合治疗
护理
康复
预防
历史考证
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