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脊髓灰质炎
来源:医学全在线 中医理论数据 字体:
  
疾病名称(英文) poliomyelitis
拚音 JISUIHUIZHIYAN
别名 中医:痿证、痿躄、软脚瘟。
西医疾病分类代码 传染病
中医疾病分类代码
西医病名定义 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒所致的急性神经系统传染病,临床特征为分布不规则、轻重不等的弛缓性瘫痪。至感染脊髓灰质炎病毒后,90~95%小儿无临床表现,称隐性感染。有临床表现者可根据各自的疾病过程分为顿挫型、无瘫痪型及瘫痪型。(参:脊髓灰质炎(小儿))
中医释名 脊髓灰质炎是外感风热暑湿时邪引起的病证。以发热,肌肉疼痛,继而出现肢体痿软,肌肉萎缩为主要临床特征。属中医“痿证”、“痿躄”、“软脚瘟”等范畴。
西医病因 脊髓灰质炎病毒为微小核糖核酸肠道病毒,圆形,直径20-30nm,抗酸,按抗原性不同分为1、2、3型,体外活力强,在水和粪便中可存活数月,低温下可保持数年,对干燥敏感,高温、紫外线及氧化剂有灭活作用。
中医病因 中医学认为,本病由外感风热、暑湿、时行疫毒之邪所致。
季节 夏秋季多见。
地区
人群 本病好发于1~5岁小儿,4个月以下婴儿很少患病。
强度与传播 流行地区好发于5岁以下儿童。自60年代起普遍口服减毒活疫苗后,全国发病率大大下降,但个别未服疫苗地区仍有小流行。
发病率
发病机理 各类患者(无症状型、顿挫型、无瘫痪型及瘫痪型)与带病毒者为传染源。潜伏期末鼻咽分泌物及粪便中即带病毒。呼吸道带病毒10-14d。粪便带病毒量多且排毒期达2-4周,个别达3-5个月。病毒主要经粪-口传播,污染水和食物及手和用具。人类普遍易感,感染后获得持久特异免疫,中和抗体一般出现迟,较持久(1-2年),其中IgM出现于病程早期(消失快),IgG 及IgA 随病程进展而增高,呼吸道及肠道局部于2后出现分泌型IgA,有局部保护作用。补体结合抗体出现较早但下降也快,常表示近期感染。4个月以下婴儿可自母亲胎盘及其初乳获得免疫力,1岁左右降至最低,5岁以上年长儿及成人大多经显性或隐性感染获得主动免疫力,故流行时以4月-5岁儿童发病率最高,约占90%。但在普服疫苗地区,发病年龄有增大趋势,成人患病不少,1岁以下婴儿也多;季节高峰(以往在夏秋)及3-5年出现一次大流行的规律也已打被。 病毒由咽壁或肠壁侵入人体后在局部淋巴组织生长繁殖,并迅速转入局部淋巴结,可向外排出或进入血液形成第一次病毒血症,可产生特异抗体。此时相当于病程的前驱期,如不再发展即为轻型或顿挫型;若免疫力不足,局部增殖的病毒由淋巴组织大量入血循环,形成第二次病毒血症。病毒可经血脑屏障侵入中枢神经系统,病程发展至瘫痪前期或瘫痪期,如感染至瘫痪前期为止称无瘫痪型,发生瘫痪则称瘫痪型。病前或病初有劳累、剧烈运动,手术创伤(尤其头面部手术),注射疫苗或有免疫低下者可诱发瘫痪。病理变化可遍及大脑、中脑、延髓及脊髓,以脊髓颈段、腰段前角运动神经细胞受损为主,病变呈散在性。神经细胞染色质溶解坏死伴周围组织炎症变化,充血、水肿、细胞浸润。个别病例有局灶性心肌炎及间质性肺炎,长期瘫痪可引起局部骨骼、肌肉、皮下组织萎缩变形。
中医病机 主要病机为疫毒郁结肺胃,流注经络,气滞血瘀,筋脉失养。病位初在肺胃,久及肝肾。病初多属实证,后期则虚象渐露,或虚中挟实。
病理
病理生理
中医诊断标准
中医诊断
西医诊断标准 1.多见于夏秋季,5岁以下儿童,有与患儿密切接触史。
2.发热、多汗、嗜睡、烦躁、肢体痛、感觉过敏并可有双峰热。
3.肢体呈不同程度的弛缓性瘫痪,有感觉运动分离或延髓麻痹表现。
4.脑脊液检查:瘫痪前期压力增高,细胞数增多,一般在0.05~0.3×1.O 9/L之间,早期以中性粒细胞为主,稍后以淋巴细胞为主,蛋白增加,糖和氯化物正常,疾病后期细胞数转为正常时,蛋白仍可增高,出现蛋白细胞分离。
5.补体结合抗体测定:如恢复期滴定度较早期增高4倍以上,或特异性IgM抗体增高均有助诊断。
6.有条件可做病毒分离。
西医诊断依据 无瘫痪型临床诊断不易,须依据咽拭、粪便病毒分离阳性及血清学恢复期中和抗体上升≥4倍作出诊断。瘫痪型则按瘫痪及脑脊液特点作出诊断与鉴别诊断,即瘫痪为不规则、不对称、下运动神经元性、弛缓性瘫痪,肌张力及腱反射减弱,不伴感觉障碍。
发病
病史
症状
体征 潜伏期平均7-14d(3-35d)。临床表现有以下几型:
(1)无症状型或隐性感染:占90%一95%,虽无症状但可排出病毒,且中和抗体效价上升4倍以上。
(2)顿挫型:约占4%一8%,出现前驱期症状如上呼吸道炎或流感样症状伴呕吐腹泻等,未出现中枢神经系症状。
(3)无瘫痪型:前驱期症状后可接着出现中枢神经系症状及脑脊液改变,或在体温下降数日后又上升(双峰热)。有头痛、呕吐、颈背强直,除克氏征、布氏征阳性外,年长者可有三脚架征(坐起时双上肢向后伸直支撑身体)及吻膝试验阳性(坐起时下颌无法碰到膝),伴肢体疼痛、脑脊液细胞数大多稍高(50-300)×106/L,偶达1 000×106/L,早期以中性粒细胞为多,后期淋巴细胞占优势,2-3周后蛋白质增高,糖正常。
(4)瘫痪型:占1%-2%,热持续,深浅反射由亢进转而消失,随即出现肢体瘫痪,多弛缓性不规则不对称,肌张力减低,感觉无障碍。一般5-10d热下降,瘫痪不再进展,可分:①脊髓型:最常见,以四肢瘫为多,下肢多见,但可累及任何肌群,四肢近端较远端肌群受损为重。颈背肌瘫则不能抬头、坐起,肋间肌或(和)膈肌麻痹影响呼吸运动,患者呼吸浅速,咳嗽无力,胸廓呼吸运动减弱,紧按上腹或胸廓可出现憋气、吸气时上腹内凹。×线检查可见横膈上抬,膀胱肌麻痹时膀胱尿潴留或失禁。②脑干型(包括中脑、脑桥或延髓受损或称延髓型或球型):占瘫痪型6%-25%,病情较重,常累及各对脑神经,出现相应症状。第、Ⅹ对脑神经受损发生吞咽困
难,进食呛咳、自鼻返流,声音嘶哑,易引起窒息;延髓呼吸中枢受损,出现呼吸变浅、不规则或暂停;循环中枢受损则出现肢凉、脉细、血压下降等循环衰竭症状。③脑炎型:较少,分弥漫性及局灶性两亚型,可有意识障碍、惊厥、强直性瘫痪等,须与缺氧严重时发生的脑症状相鉴别。临床上常见几种类型混合发生,以脊髓型与脑干型同存为多。急性期可并发心肌炎、肺炎、肺不张尿路感染等。瘫痪肢体肌力在热退后1-2周内逐渐恢复,自四肢远端开始渐至近端,深浅反射及膀胱功能恢复较早。最初3-6个月肌力恢复较快,以后渐慢,1年后恢复可能性较小,长期瘫痪可引起肌萎缩痉挛、肢体畸形。
体检
电诊断
影像诊断
实验室诊断
血液
尿
粪便
脑脊液
其他诊断
免疫学
组织学检验
西医鉴别诊断 与下列疾病鉴别:①传染性多发性神经根炎:多见于青少年,呈上升性、对称性、弛缓性麻痹伴感觉障碍,脑脊液以蛋白质增高为主,细胞数不多。②其他肠道病毒引起瘫痪:瘫痪轻、恢复快。③多发性神经炎:无发热,有明显感觉障碍,脑脊液正常。④假性瘫痪,可因关节炎、骨折维生素C缺乏引起。仔细检查,×线摄片有助诊断。
中医类证鉴别
疗效评定标准 1.治愈:症状、体征消失,功能恢复正常,并且隔离期满(发病后3周)。
2.基本治愈:临床症状基本消失,肌肉稍有萎缩,但不松弛,皮温接近正常,畸形基本矫正,功能恢复接近正常。
3.显效:萎缩肢体较治疗前明显增粗,大部肌力提高二级以上,畸形部分矫正,患处功能部分恢复。
4.好转:症状、体征较治疗前减轻,肌肉松弛和瘫痪程度好转,部分肌力提高1~2级,功能有所改善,但萎缩肢体无明显增粗。
5.无效:经治疗2~3个月后基本无变化。
预后
并发症
西医治疗 无特殊治疗,隔离患者至少40d,卧床休息,注意护理,加强营养,保持水、电解质平衡。肢痛肌痉挛可给予镇痛剂及湿热敷,早期可用葛根芩连汤等中草药。瘫痪肢体置功能位。呼吸困难者根据病因相应处理,保持呼吸道通畅,必要时气管切开;呼吸衰竭者应用人工呼吸器;循环衰竭休克者要及时抢救。恢复期肢体瘫痪停止发展后,可用针灸、推拿、各种理疗和体疗促进肌力恢复,亦可选用地巴唑每日0.1-0.2mg/kg(儿童),10d一疗程,或加兰他敏每日0.05-0.1mg/kg(儿童),肌注每日1次,从小剂量开始逐渐加大,20-40d为1疗程,后遗症伴肢体畸形者以骨科手术矫治。
中医治疗
中药
针灸
推拿按摩
中西医结合治疗
护理
康复
预防 ①一般卫生措施:加强个人卫生、饮食卫生、环境卫生,注意体格锻炼、劳逸结合。流行期内避免劳累,少去人群集居处,推迟手术及预防接种。②被动免疫:密切接触的易感者可肌注丙种球蛋白0.3-0.5ml/kg,以预防本病或减轻症状。③自动免疫:是控制本病最重要的措施,有灭活疫苗(Salk疫苗)及减毒活疫苗(Sabin
疫苗)两种。灭活疫苗较安全,大多用于免疫力低下者。中国都采用减毒活疫苗,制成口服糖丸,按病毒型别不同分1型(红色)、2型(黄色)、3型(绿色)单价疫苗,2型+3型为二价疫苗(蓝色),1型+2型+3型为三价混合疫苗(白色)。口服疫苗后病毒在咽部及肠道繁殖,2周后局部产生SIgA,血清中IgG中和抗体也上升,可维持免疫力4年,可预防本病及再感染,因有来自母体被动免疫会影响疫苗作用,故宜自2个月开始服疫苗,相隔4一6周按1型、2型、3型顺序服单价疫苗,或目前采用三价混合疫苗隔6周服1粒,共服3粒,以冷开水吞服。一般认为不需加强接种,也有主张初服后2年每年重复全程免疫1次,7岁上学前再加强1次,减毒活疫苗应保存在低温(4-8℃)下,室温20-22℃减毒活疫苗仅能存活12d,30-32℃仅2d即失效。大规模服疫苗应在冬春季节进行,要求易感者服疫苗率不低于90%,避免在其他肠道病毒流行时服用,以免发生干扰,当地有脊髓灰质炎流行时可紧急大规模服减毒活疫苗,以终止流行。
历史考证
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