微 信 题 库 搜 索
中医理论
中医数据库
中国方剂数据库 中医书籍 常见疾病
中医疾病数据库 民间中医 中医教程
中医疾病诊疗 经方医学 中医药术语数据库
 医学全在线 > 中医理论 > 中医药术语标准数据库 > 中医药学主题词表 > 正文
药品临床研究质量管理规范
来源:医学全在线 中医理论数据 字体:
  
异名 GCP
英文名 Good Clinical Practice
分类号 TJ01.010.010
定义 GCP是对药物进入临床试验时、对临床试验的内容所作的具体规定,由美国、瑞典、加拿大等国制订。基本内容为:研究人员的职责、研究出资者的职责、临床监督者的职责、提供临床资料的病人和健康人所负的责任以及道德委员会的职责,即GCP对涉及新药临床所有人员明确规定了责任,以保证临床资料的科学性和重演性。我国卫生部颁布的“新药审批办法”中对新药临床试验也已作出具体的规定。
标引注释 属药品质量管理
相关文章
 平补平泻
 乌蛇牛黄散(《圣济总录》卷一七一)
 艾灸申脈穴為主治療腹瀉的體會
 膀胱气化
 神木(附)
 准备开始小麦粒直接灸,有疑问.
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map